Azulfidine 35

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Azulfidine ( Sulfasalazin ) und Azulfidine EN ( Sulfasalazin mit verzögerter Freisetzung ) Tabletten Ansicht : Sicherheits - Labeling Änderungen genehmigt von der FDA Center for Drug Evaluation und Forschung ( CDER ) - Oktober 2009 KONTRA Azulfidine Tabletten werden bei Patienten mit Porphyrie kontra wie Sulfonamide berichtet wurde eine akute Attacke zu fällen WARNHINWEISE Das Vorhandensein von klinischen Zeichen wie . Hepatotoxizität Brechen Sie die Therapie mit Sulfasalazin , während die Ergebnisse von Bluttests warten. NEBENWIRKUNGEN Überempfindlichkeitsreaktionen Drogenausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen ( DRESS ) , interstitielle Lungenerkrankung Magen-Darm - Reaktionen Überdosierung Azulfidine ( Sulfasalazin ) Tabletten : Dosen von Azulfidine Tabletten von 16 g pro Tag wurden die Patienten ohne Sterblichkeit gegeben . Azulfidine DE ( Sulfasalazin ) Retardtabletten : Dosen von regelmäßigen Sulfasalazin Tabletten von 16 g pro Tag gegeben wurden ohne Mortalität bei Patienten .

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